中国网财经12月31日讯 昨日，上海市药监理局发布的“2019年第4期医疗器械监督抽检质量布告(2019年12月30日)”显现，标明生产单位为LAMBDA S.p.A.、被抽样单位为上海博恩登特科技有限公司的“半导体激光治疗仪”(批号CH446)被上海市医疗器械检测所检出“符号”项不合格。

  上海市药监局表明，相关抽样单位应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法令和法规对不符合规则规范规则的产品做查询处置，一起加强本辖区内相关企业的日常监管，催促企业查清原因，召回有关产品，拟定并执行整改措施，消除安全隐患。对不符合规则规范规则的产品及相应企业，将逐渐加强盯梢查看和抽验力度。

  2019年第4期医疗器械监督抽检不符合规则规范规则产品状况(责任编辑：牛荷)